ЛАНСОЛ

Главная Гастроэнтерология ЛАНСОЛ (Подробнее)
Подробнее о товаре
 
0 руб.
Подробнее
ЛАНСОЛ применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы.

Группа препарата: противоязвенное средство [A02BC03].
Поделиться

Инструкция по применению препарата Лансол / Информация для пациента

 

Международное непатентованное название: лансопразол.

Фармакотерапевтическая группа:   противоязвенное средство  [A02BC03].

Состав:

Одна капсула препарата содержит 30 мг активного вещеаства -  лансопразола.

Действие

Лансол подавляет секрецию соляной кислоты в желудке. Является бензимидазольным производным. Механизм действия связан с ингибированием Н+-К+-АТФ-азы. Препарат метаболизируется до активных сульфонамидных производных в париетальных клетках желудка. Эти метаболиты инактивируют сульфонгидрильные группы Н+-К+-АТФ-азы, блокируя таким образом заключительную стадию секреции соляной кислоты. Тормозит выработку пепсина, причем в большей степени при приеме на ночь. Оказывает также защитное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию бикарбонатов. Лансол не влияет на процесс переваривания пищи, но обладает выраженной антихеликобактерийной активностью.

После приема максимальная концентрация Лансола в плазме отмечается в течение 1,5-2,2 чaca. Прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность препарата, но тормозящее влияние препарата на желудочную секрецию остается одинаковым до и после приема пищи. Лансол активно метаболизируется при первичном прохождении через печень и выводится из организма с мочой и с калом.

Показания

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • рефлюкс-эзофагит;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • стрессовые язвы;
  • эрадикация Helicobacter pylori в слизистой оболочке желудка у инфицированных больных с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • беременность;
  • лактация.

Меры предосторожности

Перед началом и после окончания лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение Лансолом может замаскировать симптоматику и отстрочить правильную диагностику.

С осторожностью назначают препарат больным с печеночной недостаточностью.

Антациды, содержащие гидроокиси алюминия и магния, следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема Лансола.

В клинических исследованиях не наблюдалось какого-либо значимого влияния Лансола на метаболизм диазепама, пропранолола, варфарина, преднизолона, фенитоина или теофиллина. Совместное применение препарата с пероральными контрацептивами не вызывало изменения уровня эндогенных гормонов.

Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей отсутствуют.

Дозировка и способ применения

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и стрессовых язвах назначают в дозе 30 мг/сут (в 1 прием утром) в течение 2-4 недель.

При язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите назначают по 30 мг/сут в течение 4-8 недель. В тяжелых случаях дозу препарата повышают до 60 мг/сут.

При обнаружении Helicobacter pylori в слизистой оболочке желудка назначают по 30 мг 2 раза/сут в комбинации с антибиотиками (кларитромицином или амоксициллином) в течение 10-14 дней.

При синдроме Золлингера-Эллисона доза препарата подбирается индивидуально до достижения уровня базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/час.

Капсулы следует проглатывать не разжевывая.

Побочные явления

Диарея, боли в животе, редко – запоры, головные боли, головокружение, сонливость, редко – фарингиты, риниты, кожные высипания, депрессии, миалгии.

Срок годности и хранение

Хранить при температуре 10-250С в недоступном для детей месте!

Срок годности – 2 года.

Препарат нельзя использовать после истечения срока годности.

Форма выпуска

Капсулы по 30 мг, в упаковке 10 капсул.

Назначение

По рецепту врача!

 

Производитель:

GM Pharmaceuticals Ltd.

Грузия,  г. Тбилиси, Поничала 65

Тел.: +995 32 404801/02; Факс: +995 32 404803

 

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан:

Представительство ООО “GMP”, Республика Узбекистан, 100000, г. Ташкент, проспект Мустакиллик, 75, тел: +998 78 141-03-73

КАТАЛОГ
Наверх